Instrucciones de uso del medidor de yodo urinario mdi3

Repetibilidad de 1,5 ng / L inferior al 3%, trayectoria óptica: trayectoria óptica de vapor de yodo 200 mm. control de interfaz windows.

Un mínimo de una persona. La velocidad de trabajo es de 8 horas por persona y día, se pueden medir 100 muestras de orina, y dos personas pueden medir 400 muestras de orina.

número	nombre	cantidad	uso
1	Medidor de yodo urinario mdi3	1	medición
2	Detector y digestor de yodo urinario dtd - 16	1	Digerir las muestras de orina
3	Mu - 2 superbaño de agua para la determinación del yodo urinario (30±0.2℃)	1	Proporcionar un ambiente de temperatura constante para la reacción catalítica medida
4	Un microcomputador (sistema operativo windows95)	1

2.3 lista de medidores de yodo urinario mdi3

número	nombre	cantidad
1	Máquina principal del medidor de yodo urinario mdi3	1 unidad
2	Línea de alimentación 220v50hz	1 raíz
3	Cable USB	1 raíz
4	Comparación de color de 10 mm	2

2.4 suministros experimentales

número	nombre	cantidad	uso
1	Gran bola de succión	1	Absorbe la solución o la muestra de orina
2	Pequeña bola de succión	1	Absorbe la solución o la muestra de orina
3	Pipeta de 500 microlitros (en lugar de pajita de 0,5 ml)	1	Absorción de muestras de orina
4	Cubo de plástico 202l	1	Agua destilada cargada
5	Soporte de tubo de ensayo de 25 ML 50 agujeros	2	Tubo digestivo
6	Horno eléctrico de 1000w	1	Para solución de arsénico

2.5 instrumentos de vidrio

número	nombre	cantidad	uso
1	Tubo digestivo (diámetro exterior 15 mm x longitud 100 mm)	1000	Muestras digestivas
2	Secador grande	1	Conservar el tubo digestivo para evitar la contaminación por polvo
3	Pajitas de 0,100 ml	2	Absorber la solución estándar
4	Pajitas de 0,2 ml	2	Absorber la solución estándar
5	Pajitas de 0,50 ml	2	Absorbe la solución estándar, el agua y las muestras de orina
6	Pipeta de 5 ml	1	Preparación de la solución estándar (líquido b)
7	Pipeta de 5 ml	1	Preparación de la solución estándar (líquido c)
8	Pipeta de 10 ml	1	Preparación de la solución estándar (líquido d)
9	Vial aforado de 1000 ml	1	Preparación de la solución de reserva estándar de yodo (llamada solución a)
10	Vial aforado de 100 ml	3	Preparación de la solución estándar de yodo (llamada líquido b, líquido c, líquido d)
11	Vial aforado de 2000 ml	1	Preparación de soluciones de arsénico
121	Vial aforado de 500 ml 1	1	配制硫酸铈溶液
13	Vial de reactivos de 500 ml	1	Preparación de digestivos
14	Vial triangular de 250 ml	2	Para preparar reactivos
15	Barra de agitación de vidrio	5	Para preparar reactivos
16	Botella de boca inferior 10l	1	Agua destilada cargada

3 reactivos

Figura 4.1 dibujo de instalación

4.2 instalación de software

La carpeta mdi3 copia el disco * D y doble clic en el icono en la carpeta mdi3 para instalar el software.En la carpeta mdi3Icono enviado * escritorio.

4.3 inicio: haga doble clic en el icono mdi3 para ingresar a la interfaz de la figura 3.3. Después de hacer clic, ingrese a la siguiente interfaz.

Figura 5.1.1 interfaz principal

Cuando el puerto USB es normal, consulte la figura 5.1.2.

Figura 5.1.2 instrucciones normales de conexión USB

5.2 escribe el nombre del archivo

5.3 Establecer el rango: ver figura 5.3

5.4 medición del voltaje de la luz del aire: Véase la figura 5.4. Retire la placa de Petri de 10 mm de la ranura de la carretera de luz y haga clic en el botón en la figura 5.4. La operación de medición del voltaje fotovoltaico del aire debe realizarse con frecuencia durante toda la operación, con respecto al ajuste cero del instrumento.

5.5 configuración de parámetrosLa configuración de los parámetros se muestra en la figura 5.5.

Nota especial: cuando el host mdi3 está conectado al puerto USB del microcomputador, después de abrir el software, se muestra la figura 5.5.1. Cuando el host mdi3 no está conectado al puerto USB del microcomputador, después de abrir el software, se muestra la figura 5.5.2.

Serie estándar 6

6.1 condiciones del instrumento: abra el medidor de yodo urinario y precaliente durante 10 minutos.

6.2 valor de la serie estándar de aumento o disminución *: Véase la figura 6.2.

6.3 escribe el valor de concentración estándar: Véase la figura 6.2.

6.4 Número de muestras escritas: Véase la figura 6.3. después de escribir el número de muestras, haga clic en el botón aceptar.

6.5 opciones de impresión: Véase la figura 6.5 para seleccionar el elemento a imprimir en la casilla de verificación.

7 recolección de muestras de orina

Recoger muestras de orina de 5 a 10 ml a voluntad de la población a medir con una taza de muestreo al mediodía y conservarlas en botellas de vidrio lavadas de unos 5 ML. si la medición no se puede completar en una semana, se pueden congelar y conservar en el refrigerador.

8 tratamiento de muestras

Se colocaron ocho tubos de ensayo en el estante de tubos de aluminio, añadiendo 0, 0,05, 0,10, 0,20, 0,30, 0,40, 0,50 ml de líquido C y 0,500 ml de muestra de orina, respectivamente, con agua * 0,50 ML. se añadieron 0,50 ml de digestor. Mueva el digestor de temperatura constante de visualización digital dtd - 16 a la cocina ventilada y precaleje * 115 ° c. El tubo de ensayo se digiere en un digestor de temperatura constante de microcomputador dtd - 16 durante 40 minutos y se retira. Después de su uso, el digestor de temperatura constante de microcomputador dtd - 16 se retira de la cocina ventilada. Se añadieron 5,00 ml de solución de arsénico a cada tubo de ensayo, mezclados * cristalización sin sal en el Fondo del tubo de ensayo, con una concentración estándar de yodo de 0, 2,5, 5,0, 10,0, 15,0, 20,0, 25,0 μg / L. Junto con el estante del tubo de ensayo, se coloca en un baño de agua súper termostático de 30 ± 0,2 ° C durante unos 10 minutos, y la solución de sulfato de cerio se vierte en un tubo de ensayo de 20 ml, que también se encuentra en un baño de agua súper termostático. (volumen de muestreo de 0,500 ml, volumen fijo = 5 ml)

9 medición en estado estacionario

Haga clic en la tarjeta de medición en Estado estable nloa para ingresar a la medición en estado estable, Véase la figura 9.3.2.

9.1 a partir del orden de los números de serie estándar s5, s4, s3, s2, s1, s0, añadir 0,500 ml de solución de sulfato de cerio a los tubos de serie estándar, los tubos en blanco y los tubos de muestra cada 30 s, mezclar bien y volver inmediatamente al baño de agua súper termostático.

9.2 medición del voltaje de la luz del aire: Véase la figura 5.4. Retire la placa de Petri de 10 mm de la ranura de la carretera de luz y haga clic en el botón de medición en la figura 5.4. La operación de medición del voltaje fotovoltaico del aire debe realizarse con frecuencia durante toda la operación, con respecto al ajuste cero del instrumento.

9.3 elección de la modalidad: Véase la figura 9.3.1. Después de hacer clic en el botón de inicio en el cuadro de método, consulte la figura 9.3.2.

9.4 medición

Después de 12 minutos (720s) de reacción del tubo estándar s5, a partir del orden de los números de serie estándar s5, s4, s3, s2, s1, s0, se determinan los valores nloa del tubo estándar, el tubo en blanco y el tubo de muestra cada 30 s. Después de agregar la solución de medición al colorismo cuatro, Colócala en el camino de luz y haz clic en la celda correspondiente a la fila de la columna nloa, como se muestra en las figuras 9.5.1, 9.5.2 y 9.5.3.

9.5 calcular el contenido de yodo en la orina: haga clic en el botón de cálculo en la tabla de cálculo del contenido de la muestra X para completar el cálculo del análisis de regresión y el cálculo del contenido de yodo en la orina.

La concentración de yodo en orina fue de 106,4 μg / l, con un coeficiente de variación del 2,7%. La tasa de recuperación con un valor de etiqueta adicional de 100 μg / L fue del 98,4%.

10 Medición dinámica

Haga clic en la tarjeta de medición dinámica dnloa para ingresar a la medición dinámica. Véase la figura 10.1.

10.1 medición del voltaje de la luz del aire: Véase la figura 5.4. Retire la placa de Petri de 10 mm de la ranura de la carretera de luz y haga clic en el botón de medición en la figura 5.4. La operación de medición del voltaje fotovoltaico del aire debe realizarse con frecuencia durante toda la operación, con respecto al ajuste cero del instrumento.

10.2 Valores dnloa del sistema estándar de medición y muestras

A partir del número de serie estándar s5, agregue 0,500 ml de solución de sulfato de cerio al tubo de la serie estándar * s5, mezcle bien, vierta en la placa de petri, inserte en el camino óptico, haga clic en la columna dnloa de la línea S5 en la tabla estándar s y haga clic en el botón de solución estándar lateral en El cuadro de medición, Véase la figura 10.2. Al final de la medición, el valor dnloa se llena automáticamente en la celda correspondiente.

Añadir 0,500 ml de solución de sulfato de cerio a la serie estándar * s4, mezclar bien, verter en la placa de petri, insertar en el camino óptico, hacer clic en la columna dnloa de la línea S4 en la tabla estándar s y hacer clic en el botón en el cuadro de medición, ver figura 10.2. Al final de la medición, el valor dnloa se llena automáticamente en la celda correspondiente.

Añadir 0,500 ml de solución de sulfato de cerio a la serie estándar * s3, mezclar bien, verter en la placa de petri, insertar en el camino óptico, hacer clic en la columna dnloa de la línea S3 en la tabla estándar s y hacer clic en el botón en el cuadro de medición, ver figura 10.2. Al final de la medición, el valor dnloa se llena automáticamente en la celda correspondiente.

Añadir 0,500 ml de solución de sulfato de cerio al tubo de la serie estándar * s2, mezclar bien, verter en la placa de petri, insertar en el camino óptico, hacer clic en la columna dnloa de la línea S2 en la tabla estándar s y hacer clic en el botón en el cuadro de medición, ver figura 10.2. Al final de la medición, el valor dnloa se llena automáticamente en la celda correspondiente.

Añadir 0,500 ml de solución de sulfato de cerio al tubo de la serie estándar * s1, mezclar bien, verter en la placa de petri, insertar en el camino óptico, hacer clic en la columna dnloa de la línea S1 en la tabla estándar s y hacer clic en el botón en el cuadro de medición, ver figura 10.2. Al final de la medición, el valor dnloa se llena automáticamente en la celda correspondiente.

Añadir 0,500 ml de solución de sulfato de cerio a la serie estándar * s0, mezclar bien, verter en la placa de petri, insertar en el camino óptico, hacer clic en la columna dnloa de la línea S0 en la tabla estándar s y hacer clic en el botón en el cuadro de medición, ver figura 10.2. Al final de la medición, el valor dnloa se llena automáticamente en la celda correspondiente.

Añadir 0,500 ml de solución de sulfato de cerio a * añadir en el tubo de muestra, mezclar bien, verter en la placa de petri, insertar en el camino óptico, hacer clic en la columna dnloa de la línea S4 en la tabla estándar s y hacer clic en el botón en el cuadro de medición, ver figura 10.2. Al final de la medición, el valor dnloa se llena automáticamente en la celda correspondiente.

10.3 Calcular el contenido de yodo en la orina

Haga clic en el botón de cálculo en la tabla de cálculo del contenido de la muestra X para completar el cálculo del análisis de regresión y el cálculo del contenido de yodo en orina, como se muestra en la figura 10.3.1.

La concentración de yodo en orina fue de 106,4 μg / l, con un coeficiente de variación del 2,7%. La tasa de recuperación con un valor de etiqueta adicional de 100 μg / L fue del 98,4%.

Explicación del método de determinación del yodo urinario con digestión a temperatura constante

1 método digestivo: el pretratamiento de las muestras de orina en los métodos clásicos utiliza ceniza alcalina, el tiempo de determinación es de más de 20 horas, la precisión y precisión de los datos de medición son malas, y el costo de determinación es alto. Se puede utilizar para la determinación con ácido clorhídrico - ácido sulfúrico como digestor y digerido por un digestor digital de temperatura constante dtd - 16 durante 40 minutos. Cuando la concentración de yodo en orina fue de 106,4 μg / l, el coeficiente de variación fue del 2,7%. La tasa de recuperación con un valor de etiqueta adicional de 100 μg / L fue del 98,4%. La presencia de perturbadores acelera la reacción catalítica y causa un error positivo. El objetivo de la digestión es eliminar el amarillo pálido de los perturbadores y las propias muestras de orina.

2 tubo digestivo: se hace especial hincapié en la importancia de utilizar el mismo lote de tubos de ensayo, el material y el espesor de la pared son consistentes para garantizar la reproducibilidad de los resultados altamente analizados. El tubo digestivo debe ser especial para la determinación del yodo en la orina. Lávese después de usarlo, póngalo boca abajo en el estante del tubo de ensayo de aluminio para secarlo y guardarlo en un secador de vidrio. No es necesario agregar partículas de silicona a la secadora. Debido al buen rendimiento de cierre de la secadora y la prevención de la contaminación por polvo, es un equipo para conservar el tubo de ensayo.

3 pajitas: utilice una pajita de 0,1,00 ml, una pajita de 0,2, 0,50 ML para absorber la solución estándar, el agua y las muestras de orina pueden lograr una precisión de muestreo de alta precisión, eliminando el error de muestreo en la medida de lo posible, al tomar muestras, la solución estándar fuera de la pajita y las muestras de orina deben limpiarse con Papel filtrante para garantizar la precisión del muestreo.

4 blanco: mientras que el yodo en el blanco experimental proviene principalmente de varios reactivos en la preparación de soluciones de arsénico, el contenido de yodo de ácido sulfúrico, cloruro de sodio, óxido de arsénico e hidróxido de sodio es mucho mayor que el contenido de yodo en el agua destilada primaria. Por lo tanto, el uso de agua destilada no afecta a los resultados de la determinación y se puede deducir incluso si hay una sombra en la curva de trabajo.

Acción de los iones de cloro 5: después de agregar los iones de cloro, la concentración de iones de cloro en blanco, estándar y muestra se encuentra en el mismo nivel aproximado, eliminando la interferencia de iones de cloro en la matriz. La solución de arsénico proporciona iones de arsénico como reductores de la reacción catalítica.

6 Disolución del trióxido de arsénico: el trióxido de arsénico es fácilmente soluble en solución de hidróxido de sodio, utilizando el método de disolución alcalina.

7 disolución del sulfato de cerio: el sulfato de cerio es fácilmente soluble en solución ácida, por lo que se utiliza el método de disolución ácida. También se puede preparar con sulfato de amonio de cerio.

Solución de ácido clorhídrico: es el oxidante con mayor capacidad de oxidación. Los residuos son incoloro y transparentes al final de la digestión. La tapa de la botella de reactivos vacíos de 500 ml con ácido sulfúrico es resistente a la contaminación por polvo abrochada a la botella.

9 cocina ventilada: si no hay equipo de cocina ventilada, se puede reemplazar por una campana extractora de doble agujero en la cocina. La instalación está a 60 cm por encima del digestor.

10 digestión simultánea: digestión simultánea de la serie estándar y la muestra de orina, mientras se termina la digestión y se mantiene el tiempo de digestión de la fase.

11 Efecto del trióxido de arsénico: después de agregar la solución de arsénico, se elimina la oxidación de los residuos. El ácido clorhídrico restante se convierte en iones de cloro. La traza de yodo se encuentra en el Estado de iones de yodo en la solución de arsénico.

12 Tratamiento de muestras de orina de alta concentración: si la concentración de yodo en la orina es superior a 250 μg / l, se puede diluir la muestra de orina el doble y medirla.

13 propiedades espectrales del sulfato de cerio: la absorción aumenta al determinar el cambio de longitud de onda del morado. La elección de una longitud de onda pequeña es propicia para mejorar la sensibilidad.

Orden de medición de la serie estándar 14: debido a la absorción de luz de los tubos de la serie de concentración estándar (tubo 1), primero se mide la absorción de luz de los tubos de la serie de concentración estándar (tubo 1).

15 Añadir 0,500 ml de solución de sulfato de cerio con una pajita de 1,00 ml: añadir 0,500 ml de solución de sulfato de cerio con una pajita de 1,00 ml, y la operación de mezcla debe ser rápida para evitar que la solución se enfríe. Después de agregar el sulfato de cerio, el objeto medido cambió entre los dos Estados de iones de yodo y moléculas de yodo.

16 la adopción de los siguientes tres métodos puede mejorar la precisión del análisis

16.1 ajustar el tiempo de reacción a una concentración de * * con una absorción de entre 0,1 * 0,2.

16.2 La temperatura de reacción catalítica se reduce en * 25 ℃, mientras que el tiempo de reacción se aumenta en * 25 minutos.

La longitud de onda colorimétrica se redujo en * 405 nm en 16,3.

17 digestores: los digestores mencionados en este método son los digestores más oxidados proporcionados por los autores, la preparación más simple y económica, y el ácido clorhídrico es el oxidante más oxidante que se puede encontrar actualmente.

Método de determinación del yodo total de la sal

Este método es adecuado para la determinación del contenido total de yodo en la sal. El rango de determinación es de 1 a 100 mg / kg.

1 principio

Todo tipo de yodo de Valencia se reduce a una forma de iones de yodo monovalentes negativos en presencia de iones de arsénico, lo que reduce la absorción causada por el desvanecimiento del cerio de alto precio. La concentración de yodo está linealmente relacionada con el logaritmo de la absorbancia.

2 Preparación de la solución de muestra (líquido e)

Pesar 10,00 G de sal en un tubo colorimétrico de 100 ml, fijar el volumen y diluirlo 10 veces más. (la muestra se pesa 10 g y el volumen fijo = 100 ml × 10 × 5 / 0,5 = 10000 ml)

3 Tratamiento de muestras

Tomar siete tubos de ensayo y colocarlos en el estante de tubos de aluminio, añadir 0, 0,40, 0,80, 1,20, 1,60, 2,00 ml de líquido C y 0,50 ml de líquido e, respectivamente, añadir agua * 2,00 ML. añadir 3,00 ml de solución de arsénico a cada tubo de ensayo, mezclar bien. Las concentraciones estándar de yodo son de 0, 0020, 0040, 0060, 0080, 0100 μg / ML. Junto con el estante del tubo de ensayo, se coloca en un baño de agua súper termostático de 30 ± 0,2 ° C durante unos 10 minutos, y la solución de sulfato de cerio se vierte en un tubo de ensayo de 20 ml, que también se encuentra en un baño de agua súper termostático.

Determinación del yodo en el agua

Este método es adecuado para la determinación del contenido total de yodo en el agua. Rango de determinación de 0,5 a 20 μg / L

1 principio

El yodo de varios Estados de Valencia se reduce a una forma de iones de yodo monovalentes negativos en presencia de iones de arsénico, lo que reduce la absorción causada por el desvanecimiento del cerio de alto precio. La concentración de yodo está linealmente relacionada con el logaritmo de la absorbancia.

2 Preparación de la solución de muestra (líquido e)

Pesar 10,00 G de sal en un tubo colorimétrico de 100 ml, fijar el volumen y diluirlo 10 veces más.

3 Tratamiento de muestras

Tomar siete tubos de ensayo y colocarlos en el estante de tubos de aluminio, añadir 0, 0050, 0100, 0200, 0300, 0400 ml de solución C y 5,0 ml de muestra de agua, respectivamente, añadir agua * 5,00 ML. la concentración estándar de la serie de yodo es de 0, 2,5, 5,0, 10,0, 15, 20 μg / L. Añadir 2,00 ml de solución de arsénico a cada tubo de ensayo, mezclar bien, junto con el estante del tubo de ensayo en un baño de agua súper termostático de 30 ± 0,2 ° c, temperatura constante de unos 10 minutos, y verter la solución de sulfato de cerio en un tubo de ensayo de 20 ml, también en un baño de agua súper termostático. (la cantidad de muestreo de la muestra es de 5 ml, el volumen fijo = 5 ml).

Métodos para la determinación del yodo en varios alimentos

Este método es adecuado para la determinación del contenido total de yodo en los alimentos. (rango de contenido 200 a 2000 μg / kg)

1 principio

Los alimentos se calientan regularmente a temperatura constante en condiciones ácidas y oxidadas para eliminar una variedad de interferencias de la materia orgánica. Los iones de arsénico de varios Estados de Valencia se reducen a formas de iones de yodo monovalentes negativos en condiciones de existencia, y se cataliza la reacción redox de arsénico y ce, lo que reduce la absorción causada por el desvanecimiento del CE de alto precio. La concentración de yodo está linealmente relacionada con el logaritmo de la absorbancia.

2 Tratamiento de muestras

Tomar seis tubos de ensayo y colocarlos en el estante de tubos de ensayo de aluminio, añadir 0, 10, 20, 40, 70100 μl d líquido, tomar un tubo de ensayo y colocarlos en el estante de tubos de ensayo de aluminio, añadir 25 mg de alimentos sólidos o agregar 50 microlitros de muestras líquidas (50 microlitros de salsa de soja), y añadir 1,00 ml de digestor en cada tubo. Mueva el digestor de temperatura constante de visualización digital dtd - 16 a la cocina ventilada y precaleje * 115 ° c. El tubo de ensayo se digiere en un digestor de temperatura constante de microcomputador dtd - 16 durante 40 minutos y se retira. Después de su uso, retire el digestor de temperatura constante dtd - 16 de la cocina ventilada. Añadir 5,00 ml de solución de arsénico a cada tubo de ensayo, mezclar todos * cristalización sin sal en el Fondo del tubo de ensayo. Las concentraciones estándar de yodo son de 0, 0001, 0002, 0004, 0007, 0010 μg / ML. Junto con el estante del tubo de ensayo, se coloca en un baño de agua súper termostático de 30 ± 0,2 ° C durante unos 10 minutos, y la solución de sulfato de cerio se vierte en un tubo de ensayo de 20 ml, que también se encuentra en un baño de agua súper termostático. (la muestra se pesa 0025g y el volumen fijo = 5 ml)

Método de determinación del yodo en suero (sangre entera) digerido a temperatura constante

Este método es adecuado para la determinación del contenido total de yodo en suero. El rango de determinación es de 50 a 750 μg / L.

1 recolección de muestras de suero

Recoger 0,50 ml de sangre entera, añadir 0,500 ml de agua destilada, mezclar bien, separar el sangrado por centrifugación, extraer 200 μl de suero en el tubo digestivo (incluido 100 μl de suero), si se mide toda la sangre, recoger 100 μl de sangre entera en el tubo digestivo.

2 Tratamiento de muestras

Tomar seis tubos de ensayo y colocarlos en el estante de tubos de ensayo de aluminio, tomar seis tubos de ensayo y colocarlos en el estante de tubos de ensayo de aluminio, añadir 0, 0040, 0100, 0,20, 0300 ml de líquido C y 100 μl de suero, respectivamente, y añadir 1,00 ml de agente digestivo. La concentración estándar de yodo es de 0, 00020, 0005, 0010, 0030 μg / ML. Mueva el digestor de temperatura constante de visualización digital dtd - 16 a la cocina ventilada y precaleje * 115 ° c. El tubo de ensayo se digiere en un digestor de temperatura constante de microcomputador dtd - 16 durante 40 minutos y se retira. Después de su uso, retire el digestor de temperatura constante dtd - 16 de la cocina ventilada. Añadir 5,00 ml de solución de arsénico a cada tubo de ensayo, mezclar uniformemente * cristalización sin sal en el Fondo del tubo de ensayo, junto con el estante del tubo de ensayo en un baño de agua súper termostático de 30 ± 0,2 ° c, temperatura constante de unos 10 minutos, solución de sulfato de cerio en un tubo de ensayo de 20 ml, también en un baño de agua súper termostático. (la muestra se pesa 0,10 g, volumen fijo = 5 ml)