La nueva directiva 2011 / 65 / UE (rohs 2.0) para reemplazar la nueva Directiva 2002 / 95 / CE entrará en vigor 20 días después (es decir, el 21 de julio de 2011). (atención! ¡ esto

Nuevo modelo de certificado RoHS modelo de certificado CE de la Directiva 2011 / 65 / UE

¡¡ la 'entrada en vigor' a la que se refieren los locales se refiere a la entrada en vigor de la Directiva rohs2.0 para los Estados miembros de la UE a partir del 21 de julio de 2011 y los Estados Miembros deben completar la conversión de la Directiva rohs2.0 en las regulaciones nacionales de los Estados Miembros dentro del plazo del 21 de julio de 2011 al 2 de enero de 2013! Por su parte, durante el período de conversión del 21 de julio de 2011 al 2 de enero de 2013, las empresas todavía solo están obligadas a cumplir con la Directiva 2002 / 95 / ce. (...)

1. Antecedentes

La Directiva 2002 / 95 / CE será derogada a partir del 3 de enero de 2013, y los aliados deben actualizar la Directiva 2011 / 65 / UE a la legislación local antes del 2 de enero de 2013. Los principales contenidos de 2011 / 65 / UE se resumen de la siguiente manera: 1. el alcance del producto aclara el alcance del control de la Directiva y las definiciones relacionadas, ampliando el alcance del producto de control a todos los equipos electrónicos y eléctricos, excepto las exenciones especiales: - incluye los equipos médicos de productos de la categoría 8 y los equipos de control de productos de la categoría 9 exentos por 2002 / 95 / ce; - productos de la categoría 11: todos los demás equipos electrónicos y eléctricos que no estén cubiertos por los productos de la categoría 1 a 10, incluidos cables y otras piezas. 2. aunque las sustancias restringidas no agregan nuevas sustancias restringidas, se seleccionan cuatro sustancias tóxicas y nocivas (hbcdd, dehp, DBP y bbp) como candidatos a las sustancias restringidas. 3. los requisitos de la marca CE incluyen el cumplimiento del RoHS de los equipos electrónicos y eléctricos en los requisitos de la marca ce. Al publicar el logotipo ce, el productor debe asegurarse de que el producto cumple con el RoHS y preparar las declaraciones y documentos técnicos correspondientes. 4. el período de Transición estipula que para que los productores recién incorporados a los productos de control RoHS 2.0 tengan tiempo suficiente para cumplir con los requisitos de la directiva, RoHS 2.0 establece un período de Transición de control para los productos relacionados.

2 origen

El equipo médico y el equipo de monitoreo y sus piezas deben cumplir con rohs2.0 a partir del 22 de julio de 2014; El equipo médico de diagnóstico in vitro y sus piezas deben cumplir con rohs2.0 a partir del 22 de julio de 2016; - - los equipos de monitoreo industrial y sus piezas deben cumplir con rohs2.0 a partir del 22 de julio de 2017; - otros productos recién incluidos en el control de rohs2.0 deben cumplir con rohs2.0 a partir del 22 de julio de 2019; 5. el mecanismo de exención adopta las cláusulas de exención existentes y propone 20 nuevas exenciones para equipos médicos y de vigilancia, al tiempo que establece diferentes períodos de validez de las exenciones Zui para categorías de productos: - las exenciones para las ocho categorías principales de productos y las categorías 11 controladas originalmente por 2002 / 95 / CE tienen una duración de cinco años zui; - - mientras que las exenciones para productos de las categorías 8 y 9 son válidas por 7 años. 6. aumentar las cláusulas de supervisión del mercado para introducir requisitos unificados de evaluación de la conformidad del producto y mecanismos de supervisión del mercado. Reducir el número de productos no conformes en el mercado a través de una supervisión estricta y unificada del mercado, logrando así efectivamente los objetivos de la directiva. Los productores involucrados deben comprender profundamente los requisitos de la Directiva y tomar medidas de respuesta oportunas para garantizar que los productos cumplan con los nuevos requisitos planteados por rohs2.0.

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