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Analizador de cinco elementos de sangre entera
Instrucciones de uso del analizador de cinco elementos 1 Resumen del uso 1.1 para cinco elementos en toda la sangre humana (determinación de calcio, c
Detalles del producto
Instrucciones de uso del analizador de cinco elementos
1 Resumen
1.1 uso
Se utiliza para cinco elementos en toda la sangre humana (determinación de calcio, cobre, magnesio, hierro y zinc).
1.2 Estructura
El analizador de cinco elementos de sangre fea consta de un motor principal, un sistema informático, una impresora, una fuente de aire, un dispositivo de etileno y una botella de etileno. Véase la figura 1.2. El analizador de cinco elementos de sangre fea es un instrumento de análisis óptico de precisión.
1.5 principio de funcionamiento
La lámpara de cátodo hueco de cinco elementos de absorción atómica del Estado del suelo en la llama emite cinco líneas de resonancia, que se concentran en las grietas del círculo Roland de acuerdo con la ecuación de rejilla a través de la División de la luz y la concentración de la rejilla cóncava, irradiando sobre cinco fototubos. La configuración de alta tensión negativa de la corriente de la lámpara y el tubo Fotomultiplicador hace que la transmisión de luz alcance el 99,9%. El contenido de los elementos se mide de acuerdo con la absorción de la línea de resonancia por los átomos del Estado del suelo.
C = c×A×A + b×A + a
A absorción;
Constante a, b, c;
C concentración de elementos a medir;
1.6 Características principales
1.6.2 ahorro de tiempo, cinco elementos compuestos en una lámpara de cátodo hueco desarrollada de forma independiente, cinco elementos al mismo tiempo, este instrumento puede medir simultáneamente el contenido de cinco elementos de cobre, zinc, calcio, magnesio y hierro en 10 segundos. Preciso, rápido.
1.6.3 El uso de reactivos especiales omite el complejo proceso de preprocesamiento de las muestras, reduce la contaminación de las muestras y el personal de operación y garantiza la precisión de los datos de las muestras;
1.6.3 El tamaño del flujo de gas (c2h2) con una relación de combustión fija hace que la relación de combustión de los investigadores analistas no cambie cada vez que se encienda;
1.6.4 fijar la posición de la altura de la llama para que cada medición tenga datos consistentes;
1.6.5 diseño único de la carretera de luz, con un soporte de luz integrado, fija la posición de trabajo de la luz, eliminando el trabajo de los analistas de ajustar la posición de la luz, haciendo que la medición sea más estable y precisa;
1.6.6 este instrumento está equipado con un microcomputador universal y ejecuta el software fea, que puede realizar el control automático del host, mostrar varios datos y curvas de análisis en la pantalla, y tiene funciones de impresión, almacenamiento, transferencia y reprocesamiento de los resultados del análisis.
1.6 principales indicadores técnicos
1.6.1 * tipo: clase i, tipo b;
1.6.2 sistema de trabajo: carga intermitente, funcionamiento continuo;
1.6.3 potencia de entrada: 300va;
1.6.4 modelo de alambre de fusión: 3A / 250V (Φ5 mm × 20 mm);
1.6.5 número de canales espectrales: cinco canales;
1.6.6 monocromador: monocromador de rejilla holográfica cóncava;
1.6.7 rango de absorción: 0 a 2 abs;
1.6.8 atomizador de llama: quemador de una sola costura premezclado;
Método de medición 1.6.9: ABS (absorción) y concentración. Método de lectura del número: valor instantáneo, valor integral del área pico;
Función de procesamiento 1.6.10: ajuste automático cero, medición repetida de la muestra estándar, medición repetida de la muestra;
1.6.11 función estadística de resultados: promedio, SD (desviación estándar) y RSD (desviación estándar relativa);
1.6.12 apagar automáticamente el acetileno cuando la presión del aire es inferior a 0,15 mpa, * apagar automáticamente el fuego;
1.6.13 tiene funciones de configuración automática de alta tensión negativa, control automático de cero, equilibrio automático de energía, visualización e impresión por computadora;
1.6.14 medición simultánea: una inyección de muestra, medición simultánea del contenido de cinco elementos de cobre, zinc, calcio, magnesio y hierro en 10 segundos.
1.7 indicadores de rendimiento (como la preparación de nuevos documentos de prueba)
Elementos Calcio Ca cobre cobre cobre magnesio mg hierro fe zinc zinc zinc
El voltaje óptico actual% es inferior al 0,5%, "0,5%," 0,5%, "0,5%," 0,5%, "0,5%".
Ancho del ruido de referencia < ± 0006 < ± 0006 < ± 0006 < 0006 < 0006 ± 0006 < 0006 > 0006
Error de linealización% < 6 < 6 < 6 < 6 < 6 < 6
Sensibilidad a > 0,1 > 0,05 > 0,1 > 0,1 > 0,1 > 0,1
Desviación relativa de la absorbancia% > 5 < 5 < 5 < 5 < 5 < 5 < 5
Límite de detección mg / l < 0,1 < 0,1 < 0,1 < 0,8 < 0,1
Concentración característica mg / l < 0,06 < 0,06 < 0,06 < 0,06 < 0,7 < 0,06
2 instalación y aceptación de instrumentos
2.1 condiciones necesarias para el funcionamiento del instrumento
2.1.1 la temperatura ambiente de la habitación es de 5 ° C a 35 ° c;
2.1.2 la humedad relativa del laboratorio no es superior al 75%;
2.1.3 El laboratorio no afecta la vibración y la interferencia electromagnética utilizadas por el instrumento;
2.1.4 los laboratorios deben separarse de los laboratorios químicos para evitar que los ácidos, álcalis y otros gases corrosivos o humos erosionen las piezas mecánicas ópticas y de precisión de los instrumentos.
2.1.5 el laboratorio debe mantenerse limpio, seco y libre de polvo. No hay gas corrosivo en el interior y hay un buen dispositivo de ventilación;
2.1.6 la Mesa de trabajo del laboratorio debe ser plana y firme, y el instrumento no debe deformarse después de colocarse. Hay suficiente espacio alrededor para conectar circuitos eléctricos, vías de gas e instrumentos de puesta en marcha fáciles de revisar.
2.1.7 fuente de alimentación: tensión de CA 220V ± 22v, frecuencia 50hz ± 1hz. el instrumento debe tener una buena conexión, generalmente con una resistencia de conexión inferior a 0,1omega;
2.1.8 condiciones de la fuente de gas:
Aire: compresor de aire sin aceite: presión de 0,23 mpa; Caudal de volumen nominal: 0,3m 3 / h a 0,9m 3 / h;
Acetileno: en general, se debe utilizar un cilindro de acero de acetileno puro, con una pureza superior al 99%. Los cilindros de acetileno deben colocarse en una zona bien ventilada, libre de lluvia y luz solar directa, y su temperatura ambiente debe ser inferior a 35 ° c, y deben mantenerse alejados de los paneles de distribución, fuentes de alimentación de alta tensión, cables y materiales inflamables y explosivos. El lugar de colocación debe tener una señal de incendio de *, y debe estar equipado con un extintor de incendios. La presión residual del gas no es inferior a 0,4 mpa;
2.1.9 host informático (opción): sistema de microcomputadoras por encima de la cpu200mhz. Configuración de píxeles de visualización: 1280 × 768; Y configurar una impresora compatible con ella;
2.1.10 soluciones de serie estándar y reactivos estándar proporcionados por los productores;
2.1.11 encendido de llama.
2.2 instalación de instrumentos
La conexión del analizador de cinco elementos de sangre fea con cada componente debe seguir estrictamente el diagrama esquemático de la figura 1.4. Los pasos específicos son los siguientes:
2.2.1 preparar tres grupos de enchufes de energía con tres enchufes de tres productos, y usar un multímetro para comprobar el voltaje de la fuente de alimentación de trabajo, para cumplir con los requisitos de uso;
2.2.2 conectar la computadora con el analizador de sangre de cinco elementos de la FEE con 232 puertos serie;
2.2.3 conecte la computadora a la impresora y haga una prueba de impresión.
2.2.4 conecte el compresor de aire con el analizador de sangre de cinco elementos de la fea, conecte con un tubo de Goma y apriete con una funda de acero, preste atención a conectar el tubo de drenaje del compresor de aire con la tubería de drenaje interior inferior;
2.2.5 conectar el cilindro de purificación de acetileno con el controlador de acetileno, y luego conectar el controlador de acetileno con el analizador de sangre de cinco elementos fea;
2.2.6 hay una boca de desecho en el extremo inferior del atomizador, que está conectada con un tubo de desecho de unos 1,5 metros de largo para eliminar el desecho, que rodea y fija un anillo de unos 15 centímetros de diámetro en el centro del tubo, agregando una pequeña cantidad de agua en el anillo para que permanezca en el anillo, formando un Sello de agua para evitar que el gas etano sea templado por fugas externas del tubo de desecho. Introduzca el extremo inferior del tubo de desecho en un cubo de plástico o botella de vidrio, y no inserte el tubo de desecho por debajo del nivel del líquido de desecho o directamente en el sistema de alcantarillado del laboratorio.
Nota: antes de encender el fuego, se debe comprobar que el agua en el sello de agua alcanza la línea de grabado.
2.2.7 abrir el compresor de aire para ajustarse a la presión de trabajo, luego abrir la válvula de admisión de aire del analizador de sangre de cinco elementos de la fea y comprobar el sellado del punto de conexión con agua jabonosa;
2.2.8 abrir el cilindro de acetileno, ajustarlo a la presión normal de trabajo, abrir el controlador de acetileno y encender la llama de acetileno, comprobar el sellado del punto de conexión del Circuito de aire exterior con agua jabonosa, el instrumento será automático * * si hay fugas en el instrumento;
2.2.9 después de que el circuito de aire sea normal, apague todo, encienda la computadora y la fuente de alimentación del analizador de sangre de cinco elementos de la FEE para comprobar si el instrumento está conectado normalmente;
2.3 aceptación de instrumentos
2.3.1 aceptación completa del producto
Inspeccionar de acuerdo con la lista de embalaje y verificar la integridad de cada componente del producto;
2.3.2 Aceptación del rendimiento del producto
La inspección se llevará a cabo de acuerdo con la instalación de software del capítulo 3 y las pruebas del capítulo 4 * como guía para cumplir con los requisitos de los indicadores de rendimiento del instrumento especificados en 1.7.
3 software fea
3.1 configuración de resolución de la pantalla
Configuración de resolución de la pantalla: 1280 × 768, ver figura 3.1.
3.2 instalación de software
Bajo el sistema Windows *, copie el software comprimido fea en el disco * D y descomprimirlo en la carpeta actual (x).
3.3 puesta en marcha del sistema de analizador de cinco elementos de la FAA
Doble clic en el icono de la FEE en el escritorio de Windows
Ingrese inmediatamente al analizador de cinco elementos de la FEE * como la página de inicio de la interfaz. Véase la figura 3.3.1. Si el software no funciona correctamente, puede funcionar correctamente después de instalar vb6.
Ingrese inmediatamente al analizador de cinco elementos de la FEE * como la página de inicio de la interfaz. Véase la figura 3.3.1. Si el software no funciona correctamente, puede funcionar correctamente después de instalar vb6.
4 configuración de las condiciones del instrumento
Haga clic en la tarjeta "1 condición del instrumento" para ingresar a la interfaz de configuración del instrumento, como se muestra en la figura 4.0.
4.1 configuración de la interfaz de comunicación com
Haga clic en la tarjeta de condición del instrumento, haga clic en el botón de radio de la interfaz de comunicación com para seleccionar la interfaz de comunicación, haga clic en
El botón guarda el eslogan de comunicación, como se muestra en la figura 4.1.
El botón guarda el eslogan de comunicación, como se muestra en la figura 4.1.
4.2 método de dilución de la muestra
40 microlitros de muestra de sangre se agregaron a * 1,00 ml de diluyente de muestra de sangre. Véase la figura 4.2.
4.3 precisión
La precisión indica la precisión de los resultados de la medición. Véase la figura 4.2.
4.4 establecimiento de concentraciones estándar
La relación entre el número de serie y la concentración se muestra en la figura 4.4. El analizador de cinco elementos de la fea se cuantifica mediante el método de la curva de trabajo estándar.
40 μl de muestra de sangre se agregó al diluyente * 1000 μl. (1 + 0040) / 0,04 = 26 veces
Figura 4.4 configuración de la concentración estándar
4.5 selección y prueba de proyectos
Los elementos seleccionados se pueden mostrar en el informe de impresión y la impresión simulada. Véase la figura 4.5. Cuando el espectro de calcio entra por primera vez en la grieta, se establece la medición de un solo elemento de calcio.
4.6 establecimiento del rango de medición
La unidad de los resultados de la medición de los elementos en la sangre se muestra en la figura 4.6. Los resultados de la medición de los elementos en la sangre deben estar dentro del límite superior e inferior.
Al seleccionar "sí" en los límites superior e inferior de la marca, se muestran las marcas "↓" y "↑" en el momento de la medición.
Si se selecciona "no" en los límites superior e inferior de la marca, las marcas "↓" y "↑" no se muestran en el momento de la medición, solo se muestran los valores de medición.
4.7 cejas de informe
Al imprimir el informe, se imprimen "nombre del hospital", "médico de entrega", "médico de prueba", "diagnóstico clínico" y "notas". Véase la figura 4.7.
5 medición de cinco elementos en la sangre (inyección continua)
5.1 entrar en la interfaz de medición: Véase la figura 5.1.
5.2 configuración de la corriente de la lámpara y configuración de la transmisión de luz t100
5.2.1 configuración de la corriente de la luz: haga clic
Botón para configurar la corriente de la lámpara de 5ma; Haga clic en el botón↓ para reducir la corriente de la luz; Haga clic en el botón↑ para reducir la corriente de la luz. Véase la figura 5.1.
Botón para configurar la corriente de la lámpara de 5ma; Haga clic en el botón↓ para reducir la corriente de la luz; Haga clic en el botón↑ para reducir la corriente de la luz. Véase la figura 5.1.5.2.2 configuración de la transmisión de luz t100: haga clic
Botón para completar automáticamente la configuración de alta tensión negativa necesaria para que la transmisión de luz t de cinco Tubos fotomultiplicadores alcance el 99,9%. Si la transmitancia no alcanza el 99,9%, vuelva a hacer clic en el botón para que la t alcance el 99,9%. Este proceso es el proceso de implementación del equilibrio energético automático de la fotocélula.
Botón para completar automáticamente la configuración de alta tensión negativa necesaria para que la transmisión de luz t de cinco Tubos fotomultiplicadores alcance el 99,9%. Si la transmitancia no alcanza el 99,9%, vuelva a hacer clic en el botón para que la t alcance el 99,9%. Este proceso es el proceso de implementación del equilibrio energético automático de la fotocélula.5.3 tiempo total de medición y intervalo entre las muestras de medición
Tiempo total de medición = intervalo de muestras medidas × (1 + número de muestras estándar + número de muestras)
Figura 5.3 intervalo de medición de la muestra
5.4 preparar la solución de la serie estándar: abrir la tapa de la solución estándar 0, abrir la tapa de la solución estándar 1, abrir la tapa de la solución estándar 2 y abrir la tapa de la solución estándar 3.
5.5 recolección de sangre y preparación de soluciones de muestra de sangre
Se tomaron 40 microlitros de muestras de sangre periférica sin coagulación y se añadieron rápidamente a un tubo de plástico centrífuga que contenía * 1 ml de cinco elementos de sangre entera *, y la mezcla fue anticoagulante.
5.6 encendido
5.6.1 confirme que el circuito de aire está bien conectado, ajuste la válvula de ajuste de flujo del compresor de aire a *, abra la fuente de alimentación del compresor de aire y ajuste la válvula de flujo en el sentido de las agujas del reloj para que la presión del aire sea de 0,23 mpa.
5.6.2 abra la válvula del cilindro de acetileno, ajuste el manómetro secundario y confirme que la presión del acetileno es de 003mpa.
5.6.3 al encender la fuente de alimentación del dispositivo de acetileno, Presione el botón[* * mientras enciende la cabeza de combustión con un encendido de llama.
5.6.4 ajuste la válvula de control de acetileno y aire cerca de la cabeza de combustión para observar la estabilidad de la llama, cuyo color es Azul. La cantidad de succión y pulverización es de aproximadamente 6 ml / min.
5.6.5 después de encender, se debe observar la llama durante otros 20 segundos para evitar que la llama se apague accidentalmente debido a la longitud de la tubería de acetileno o la inestabilidad del manómetro. cuando se encuentre que la llama se apaga accidentalmente, apague el controlador de acetileno inmediatamente.
5.6.6 para su uso, este producto utiliza un controlador de acetileno separado para controlar el gas de acetileno, que se puede apagar directamente si se produce un apagado accidental. Si es necesario volver a encenderlo, se puede encender con un encendido de llama.
5.7 ajustes t = 100
Haga clic en el botón, Espere unos 10 segundos, la transmisión de luz alcanza un rango de 95 a 105, haga clic
El botón termina.
El botón termina.5.8 medidas *, soluciones estándar y soluciones de muestra
La posición temporal del marco amarillo es el punto de lectura de la absorbancia, y el segmento estable de la Absorbancia debe colocarse en el marco Amarillo al medir.
Introduzca la cabeza de succión en el agua destilada y haga clic
En el botón "medir", aparecen los siguientes consejos:
En el botón "medir", aparecen los siguientes consejos:
5.9 recogida a partir de un espectro estático de la Absorbancia de la solución, la solución estándar y la solución de muestra
Transmitir toda la Absorbancia estándar: haga clic en el botón "transmitir la absorbancia" con el ratón para transmitir automáticamente toda la Absorbancia de la solución *, la solución estándar y la solución de muestra en el mapa espectral en la tabla.
5.10 cálculos estándar
Haga clic en el botón "mostrar la curva de trabajo estándar" en la barra de herramientas, los parámetros en la ecuación de regresión se muestran en la tabla de cálculo de análisis de regresión, y si desea ver la curva de trabajo estándar, haga clic en el botón en la tabla de absorción estándar. Véase la figura 5.10.
5.12 instrucciones de conversión de unidades de contenido:
1,00 mg / L de calcio = 1 / 40,08 mmol / L de calcio = 002495 mmol / L de calcio = k1
1,00 mg / L de hierro = 1 / 55.847 mmol / L de hierro = 0017906 mmol / L de hierro = K2
1,00 mg / L de cobre = 1000 / 63.546 μmol / L de cobre = 157366 μmol / L de cobre = K3
1,00 mg / L de magnesio = 1 / 24.305 mmol / L de magnesio = 0041144 mmol / L de magnesio = K4
1,00 mg/L de zinc = 1000/65,38 μmol/L de zinc = 15,295 μmol/L de zinc = K5
5.13 fórmula de cálculo del contenido
Concentración de iones en muestras de sangre CX = ci × ki × (1,0 + 0040) / 0040
En la fórmula:
CX - concentración de iones en muestras de sangre;
Ci - concentración de iones en la solución de la muestra medida, mg/L；
1.0 - volumen del diluyente, mL；
0,04 - volumen de la muestra de sangre, mL。
(1.0+0.040) /0.040 = 26
5.14 informes de muestras
Haga clic en la tarjeta de informe de muestra 3 para imprimir el informe de muestra.
5.14.1 parámetros para la preparación del informe
En la tabla de parámetros del informe de la muestra, se escribe el nombre, sexo, edad, número de solicitud, número de registro médico, número de hospitalización ambulatoria, número de cama, nombre de la muestra, tiempo de entrega y tiempo de informe. Véase la figura 6.15.
5.14.2 muestra los parámetros de notificación de una sola muestra
Haga clic en una fila de celdas de la columna que se muestra para mostrar los parámetros del informe de una sola muestra, figura 6.15.
6 mantenimiento y mantenimiento
6.1 limpieza interior
Mantener la higiene del laboratorio y el entorno del laboratorio, limpiar el laboratorio regularmente y evitar que cada espejo esté cubierto de polvo para afectar la transmisión de energía de la luz. Después de la prueba, los artículos de prueba deben limpiarse, los artículos ácidos deben mantenerse alejados del instrumento y mantener la humedad en el interior del instrumento. Para evitar que el gas ácido corroa los dispositivos ópticos y mohosa.
6.2 inspecciones periódicas
6.2.1 inspeccionar el tubo de residuos líquidos para no sumergir la superficie del agua de residuos líquidos en la boca del tubo de aguas residuales y verter los residuos líquidos a tiempo.
6.2.1 después de que el líquido acumulado en el tubo de desecho llegue debajo del barril de atomización, será extremadamente inestable en la medición, por lo que es necesario comprobar si el tubo de desecho es fluido en cualquier momento y verter el líquido residual regularmente.
6.2.1 inspección periódica de la carretera de gas de acetileno para evitar fugas de gas debido al envejecimiento de la tubería y peligros.
6.2.1 Inspeccionar regularmente el camino de gas, y asegúrese de probar fugas después de cada cambio de cilindro de gas de acetileno. Pruebe las fugas en todas las interfaces con líquidos que puedan detectar fugas de aire, como agua jabonosa, para observar si hay burbujas de aire y juzgar si hay fugas de aire. Preste atención a comprobar regularmente si hay fugas de aire en la línea de aire, consulte el método de inspección de acetileno para el método de inspección.
6.3 fuentes de luz
El motor principal del analizador de cinco elementos de la fee, sin usarlo durante mucho tiempo, debe mantener cada * dos semanas como un intervalo para encender el instrumento y precalentarlo en línea durante 1 a 2 horas. Para prolongar la vida útil. Si la lámpara de elementos no se utiliza durante mucho tiempo, no se puede usar debido a fugas de aire, desinflación de piezas y otras razones, e incluso * No se puede encender. Por lo tanto, las lámparas de elementos que no se utilizan durante mucho tiempo deben encenderse durante 2 a 3 horas cada 3 a 4 meses para prolongar la vida útil y garantizar el rendimiento de las lámparas de elementos.
6.4 sistemas ópticos
Los componentes ópticos de la carretera de luz exterior a menudo se mantienen limpios, generalmente * se limpian menos una vez al año. Si hay depósitos de polvo en los elementos ópticos, se puede limpiar con papel de limpieza de espejos; Si el elemento óptico está manchado de aceite o salpica suciedad al determinar la solución de la muestra, se puede frotar con una gasa lavada y seca previamente empapada en una mezcla de etanol y éter (1: 1), y luego hay agua destilada para lavar el jabón y luego soplar las gotas de agua con una bola de lavado de orejas. Durante el proceso de limpieza, está prohibido limpiar las manos con objetos metálicos duros o tocar el espejo.
6.5 sistemas de atomizadores
Después de cada análisis * especialmente después de analizar muestras de concentraciones excesivas o ácidos fuertes, se debe rociar inmediatamente agua destilada durante unos minutos para evitar que el atomizador y la cabeza de combustión se Ensucien o se oxidan. Después del encendido, por encima de toda la brecha del quemador debe haber una llama azul que arde uniformemente en forma de banda. Si hay una brecha en el medio de la llama de la banda, en forma de diente de sierra, lo que indica que hay suciedad o gotas por encima de la brecha de la cabeza de combustión, que debe limpiarse en este momento. el método de limpieza es conectar el aire y cerrar el acetileno, insertar papel filtrante en la brecha de combustión y limpiarlo cuidadosamente; Por ejemplo, * Si no es bueno, * retire la cabeza ardiente y cepille con un cepillo suave; Si se han formado bolas fundidas, se puede moler suavemente con papel de arena metalográfica fina o cuchillas para eliminar el sedimento. se debe tener cuidado de no raspar las grietas. el atomizador se limpia con frecuencia para evitar el bloqueo local de los capilares del atomizador. si el bloqueo se produce, causará una disminución de la cantidad de solución y una disminución del valor de absorción. si el instrumento no se utiliza temporalmente, se deben aplicar láminas de papel duro para cubrir las grietas del quemador para evitar la acumulación de cenizas. las piezas móviles relevantes del sistema atómico deben lubricarse con frecuencia para garantizar la flexibilidad de elevación. el compresor de aire debe liberar agua y aceite con frecuencia, y el dispensador de agua debe limpiarse Con frecuencia.
6.6 sistemas de vía aérea
Está estrictamente prohibido usar piezas de cobre y plata en tuberías de gas de acetileno, y está prohibido el aceite. Al probar soluciones de cobre o plata de alta concentración, se debe rociar y lavar con agua desionizada con frecuencia. Es necesario liberar con frecuencia el agua acumulada en el separador de gas y agua del compresor de aire para evitar que el agua entre en el medidor de flujo de gas. Cuando se complete la medición del instrumento, se debe apagar el gas de acetileno primero, esperar a que la llama en el quemador se apague antes de cerrar la válvula de gas, * cerrar el compresor de aire.
6.7 reemplazar regularmente el tubo de seguro.
Si el producto encuentra otros problemas que no se pueden resolver durante el uso, Póngase en contacto con el Departamento de servicio post - venta de Daqing rishang Instrument Manufacturing co., Ltd. teléfono: 0459 - 8186000.
Anexo 1 prueba de rendimiento del instrumento (para empresas de producción)
0 condiciones normales de trabajo
El entorno de trabajo del instrumento debe cumplir:
A) temperatura ambiente de 15 ° C a 30 ° c;
B) la humedad relativa no supere el 75%;
C) sin afectar la vibración y la interferencia electromagnética utilizadas en el instrumento;
D) no hay gas corrosivo en el interior y hay un buen dispositivo de ventilación;
E) fuente de alimentación: tensión 220V ± 22v, frecuencia 50hz ± 1hz.
1 medir el voltaje óptico actual
1.1 Definición del voltaje óptico actual: el número y la suma de la luz cuando no hay entrada óptica. El voltaje óptico actual afecta la línea y sensibilidad de la curva de trabajo estándar. El número y la suma de la luz sin entrada de luz se definen como astigmatismo.
1.2 método de medición del voltaje óptico actual: bloquee la entrada de la luz y haga clic en el menú de alto nivel "medición del rendimiento", el tiempo de medición es superior a 200 segundos. Haga clic en el botón "" en para comenzar a medir el voltaje óptico actual. Las figuras 1.2.1 y 1.2.2. Haga clic en el botón en para calcular el voltaje óptico actual.
2 ancho de ruido estático
2.1 definición de ancho de ruido estático: ancho de ruido estático HB es tres veces mayor que la desviación estándar s del número XX en estado sin encendido.
2.2 fórmula de cálculo del ancho del ruido estático: HB = 3 × s
3 ruido de llama ancho
3.1 definición de ruido de llama ancho: el ruido de llama ancho HB es tres veces mayor que la desviación estándar s del número XX en estado de encendido.
3.2 fórmula de cálculo del ancho del ruido de la llama: HB = 3 × s
3.3 método de medición del ancho del ruido de la llama: haga clic en el menú "medición del rendimiento" en el nivel superior, el tiempo de medición es superior a 200 segundos, en el Estado de encendido, haga clic en
4 error lineal e
4.1 definición del error lineal e: e = [¿ 21 (100 × DC / c)] / 3
4.2 fórmula de cálculo: análisis de regresión parabólica: DC = | C × a × a + B × a + a – C
Cs = c×A×A + b×A + a
En la fórmula:
C, b, a - término constante.
R - absorción.
5 sensibilidad
5.1 definición de sensibilidad: es la media de siete mediciones consecutivas de la absorción de la solución estándar 3.
5.2 fórmula de cálculo de la sensibilidad: sensibilidad = ¿ como / 7
En la fórmula:
Como - absorción de la solución estándar No. 3.
6 repetibilidad
6.1 definición de repetibilidad: es la desviación estándar relativa RSD para medir la absorción de la solución estándar 3 siete veces seguidas.
6.2 fórmulas de cálculo de la repetibilidad
En la fórmula:
A - absorción de la solución estándar No. 3.
7 límite de detección
7.1 definición del límite de detección dl: es la concentración del objeto medido equivalente al ancho Basal hb.
7.2 fórmula de cálculo del límite de detección dl: dL = HB × CS / a
En la fórmula:
CS - concentración de la solución estándar no. 3;
A - absorción de la solución estándar no. 3;
HB - ruido ancho.
8 concentración característica
Definición de concentración característica: es la concentración del objeto medido correspondiente a la transmisión de luz del 99% (absorción a = 00043648).
Fórmula de cálculo de la concentración característica: concentración característica = 00043648 × CS / a
En la fórmula:
CS - concentración de la solución estándar no. 3,
A - absorción de la solución estándar No. 3.
9 Métodos de medición de los indicadores de rendimiento
9.3 encendido
9.3.1 compresor de aire sin aceite: confirme que el circuito de aire está bien conectado, ajuste la válvula de ajuste de flujo del compresor de aire a *, abra la fuente de alimentación del compresor de aire y ajuste la válvula de flujo en el sentido de las agujas del reloj para que la presión del aire sea de 0,23 mpa.
9.3.2 dispositivo de acetileno *: abra la válvula del cilindro de acetileno, la presión del manómetro primario no debe ser inferior a 0,4 mpa, ajuste el manómetro secundario y confirme que la presión de acetileno es de 0,03 mpa. Presione el botón[* * y encienda la cabeza de combustión con un encendido de llama al mismo tiempo. Ajuste la válvula de control de acetileno y aire cerca de la cabeza de combustión para observar la estabilidad de la llama, cuyo color es Azul. La cantidad de succión y pulverización es de aproximadamente 6 ml / min.
Nota: si la presión del acetileno no está dentro del rango de trabajo (0,02 MPA - 0,08 mpa), el dispositivo de acetileno *, apaga automáticamente la fuente de gas, el indicador de trabajo parpadea, la alarma suena y el indicador se enciende. Reajuste la fuente de gas de acetileno a 0.03mpa y presione el botón[* * mientras enciende la cabeza de combustión con un encendido de llama.
Anexo 2 preparación de reactivos
1 preparar la solución de reserva estándar (preparar en el Gabinete de ventilación)
1,1 2400 mg / L de solución madre estándar de calcio: pesar 59934 G de carbonato de calcio [caco3] como material de referencia para secar a 105 - 110 grados durante 3 h, añadir lentamente 20ml de ácido clorhídrico en un Matraz aforado de 1000ml, añadir 200ml de agua, calentar en un baño de agua * disolver, fijar el volumen.
1.2 solución madre estándar de cobre de 300mg / l: pesar 0300g de cobre de alta pureza [cobre] y añadir * 50 ml de vaso de precipitados, añadir 10 ml de agua pura, añadir lentamente 10 ml de ácido nítrico, hervir ligeramente en el horno eléctrico * incoloro y transparente. Añadir 20 ml de agua, quitar, enfriar, trasladar al matraz aforo de 1000 ML y fijar el volumen.
1.3 solución madre estándar de magnesio de 1200 mg / l: pesar 12000 G de magnesio de alta pureza [mg] y añadir * 50 ml de vaso de precipitados, añadir 10 ml de agua pura, añadir lentamente 10 ml de ácido clorhídrico, hervir ligeramente en el horno eléctrico * incoloro y transparente. Añadir 30 ml de agua, quitar, enfriar, trasladar al matraz aforo de 1000 ML y fijar el volumen.
1.4 15000mg / L solución de reserva estándar de hierro: pesar 15000g de hierro de alta pureza [fe] y añadir * 100ml de vaso de precipitados, añadir 10ml de agua pura, añadir 10ml de ácido nítrico lentamente, hervir ligeramente en el horno eléctrico, gotear lentamente 10ml de ácido clorhídrico para ayudar a la disolución, * incoloro y transparente. Añadir 50 ml de agua, quitar, enfriar, trasladar al Matraz aforado de 100 ml y añadir 600 ml de agua pura.
Solución de reserva estándar de zinc de 1,5 450 mg / l: pesar 04500 G de zinc de alta pureza [zinc] y añadir * 50 ml de vaso de precipitados, añadir 10 ml de agua pura, añadir lentamente 10 ml de ácido clorhídrico, hervir ligeramente en el horno eléctrico * incoloro y transparente. Añadir 100 ml de agua, quitar, enfriar, trasladar al matraz aforo de 1000 ML y fijar el volumen.
2 solución de reserva estándar de cinco elementos (48 mg / L de calcio ca, 6,00 mg / L de cobre, 24 mg / L de magnesio, 300 mg / L de hierro fe, 9,00 mg / L de zinc): añadir 2400 mg / L de solución de reserva estándar de calcio, 300 mg / L de solución de reserva estándar de cobre, 1200 mg / L de solución de reserva estándar de magnesio 10,00 ml, 15000mg / L de solución de reserva estándar de hierro y 450mg / L de solución de reserva estándar de zinc y 10,00 ML en un Matraz aforado de 500 ML.
Solución de la serie estándar 3
Solución No. 3.0 * (cinco elementos de sangre entera * * reactivo): absorber 5,00 ml de ácido clorhídrico y añadirlo al Matraz aforado de * 1000 ML para determinar el volumen. En botellas de plástico de 50 ML. Embalado en un tubo centrífuga de plástico de 1,00 ml, 1,000 ml por botella. 100 unidades y 1 Caja. Dilución de sangre entera.
3.1 solución estándar No. 1 (0800 mg / L de calcio ca, 0100 mg / L de cobre, 0,40 mg / L de magnesio, 5,00 mg / L de hierro fe, 0,150 mg / L de zinc y zinc): absorber 25,00 ml de solución madre estándar de cinco elementos, añadir en un Matraz aforado de * 2000ml, añadir 10,0 ml de ácido clorhídrico, volumen fijo. Se embala en botellas de plástico de 50 ml, cada una de las cuales no es inferior a 50 ML.
Solución estándar 3.2 (1,60 mg / L de calcio ca, 0,200 mg / L de cobre, 0,80 mg / L de magnesio, 10,00 mg / L de hierro fe, 0,30 mg / L de zinc y zinc): absorber 25,00 ml de solución de reserva estándar de cinco elementos, añadir * 1000ml de matraz aforado, añadir 5,0 ml de ácido clorhídrico, volumen fijo. Se embala en botellas de plástico de 50 ml, cada una de las cuales no es inferior a 50 ML.
Solución estándar 3.3 (2,40 mg / L de calcio ca, 0,300 mg / L de cobre, 1,20 mg / L de magnesio, 15,00 mg / L de hierro fe, 0450mg / L de zinc y zinc): absorber 25,00 ml de solución madre estándar de cinco elementos, añadir en un Matraz aforado de * 500 ml, añadir 2,50 ml de ácido clorhídrico, volumen fijo. Se embala en botellas de plástico de 50 ml, cada una de las cuales no es inferior a 50 ML.
4 solución estándar (para empresas de producción)
4.1 solución estándar de calcio de 240 mg / l: absorber 2400 mg / L de solución madre estándar de calcio de 10,00 ML y agregarla al Matraz aforado de * 100 ml para determinar el volumen.
4.2 solución estándar de cobre de 30 mg / l: absorba 300mg / L de solución madre estándar de cobre de 10,00 ML y agregue el Matraz aforado de * 100 ml para determinar el volumen.
4.3 120 mg / L de solución estándar de magnesio: absorber en 1.200 mg / L de solución madre estándar de magnesio 10,00 ML y añadir * 100 ml de Matraz aforado para determinar el volumen.
4.4 solución estándar de hierro de 15000 mg / l: introduzca 15000 mg / L de solución madre estándar de hierro de 10,00 ML y agregue * 100 ml de Matraz aforado para determinar el volumen.
4,5 solución estándar de zinc de 45 mg / l: absorber 450 mg / L de solución madre estándar de zinc de 10,00 ML y agregarla al Matraz aforado de * 100 ml para determinar el volumen.
5 método de preparación de líquido de aplicación estándar (para empresas de producción) 1:
5.1 2,40 mg / L de solución estándar de aplicación de calcio: absorber 240 mg / L de solución estándar de calcio 10,00 ML y añadir * 1000ml de matraz aforado, añadir 5,00 ml de ácido clorhídrico y determinar el volumen.
5.2 solución de aplicación estándar de cobre de 0.300 mg / l: absorber 10,00 ml de solución estándar de cobre de 30 mg / L y añadir * 1000ml de matraz aforado, añadir 5,00 ml de ácido clorhídrico y fijar el volumen.
5.3 1,20 mg / L de solución estándar de aplicación de magnesio: absorber 120 mg / L de solución estándar de magnesio 10,00 ML y añadir * 1000ml de matraz aforado, añadir 5,00 ml de ácido clorhídrico y determinar el volumen.
5.4 solución de aplicación estándar de hierro de 15,00 mg / l: absorber 1500mg / L de solución estándar de hierro de 10,00 ML y añadir 1000ml de matraz aforado, añadir 5,00 ml de ácido clorhídrico y fijar el volumen.
Solución de aplicación estándar de zinc de 5,5 0450mg / l: absorber 45 mg / L de solución estándar de zinc de 10,00 ML y agregar * 1000 ml de matraz aforado, añadir 5,00 ml de ácido clorhídrico y determinar el volumen.
5 método de preparación de líquido de aplicación estándar (para empresas de producción) 2:
5.1 2,40 mg / L de solución estándar de aplicación de calcio: absorber 2400 mg / L de solución estándar de calcio 1,00 ML y añadir * 1000ml de matraz aforado, añadir 5,00 ml de ácido clorhídrico y determinar el volumen.
5.2 0.300mg / L solución estándar de aplicación de cobre: absorber 300mg / L solución estándar de cobre 1,00ml y agregar * 1000ml en El matraz aforado, añadir 5,00ml de ácido clorhídrico y fijar el volumen.
5.3 1,20 mg / L de solución estándar de aplicación de magnesio: absorber 120 mg / L de solución estándar de magnesio 1,00 ML y añadir * 1000 ml de matraz aforado, añadir 5,00 ml de ácido clorhídrico y determinar el volumen.
5.4 solución de aplicación estándar de hierro de 15,00 mg / l: absorber 1500mg / L de solución estándar de hierro de 1,00 ML y añadir 1000 ml de matraz aforado, añadir 5,00 ml de ácido clorhídrico y determinar el volumen.
Solución de aplicación estándar de zinc de 5,5 0450mg / l: absorber 45 mg / L de solución estándar de zinc de 1,00 ML y agregar * 1000 ml de matraz aforado, añadir 5,00 ml de ácido clorhídrico y determinar el volumen.
Anexo 3 preparación simple de la solución de reserva estándar de cinco elementos
(preparado en el armario de ventilación)
En primer lugar, se determinó que el carbonato de calcio [caco3], el cobre de alta pureza [cobre], el magnesio de alta pureza [mg], el hierro de alta pureza [fe] y el zinc de alta pureza [zinc] no tenían interferencia espectral con la solución de aplicación del reactivo de preparación, y Fang Ling se utilizó para preparar la solución de reserva estándar original de cinco elementos.
6 solución madre estándar original de cinco elementos (2400 mg / L de calcio - 300mg / L de cobre - 1200 mg / L de magnesio - 15000mg / L de hierro - 450mg / L de zinc)
Pesar 59934g de carbonato de calcio de referencia secado a 105 - 110 grados durante 3h [caco3] en un Matraz aforado de 1000ml, añadir 0300g de cobre de alta pureza [cobre], agregar 1200g de magnesio de alta pureza [mg], agregar 15000g de hierro de alta pureza [fe] y agregar 04500 G de zinc de alta pureza [zinc]. Añadir 20 ml de agua, gotear lentamente 20 ml de ácido clorhídrico, gotear lentamente 20 ml de ácido nítrico, colocarlo durante 4 horas, si hay sólidos indisolubles, gotear ácido nítrico, * sin sólidos. Mantenga el Matraz aforado en un baño de agua hirviendo durante 1 hora, agite durante 1 minuto, agregue agua * aproximadamente 800ml, enfríe y fije el volumen. Este líquido de 10,00 ML está encapsulado en un vial y se conserva.
2 solución madre estándar de cinco elementos (48 mg / L de calcio ca, 6,00 mg / L de cobre, 24 mg / L de magnesio, 300 mg / L de hierro fe, 9,00 mg / L de zinc y zinc): absorber la solución madre estándar original de cinco elementos 10,00 ML y añadir * 500 ml en un Matraz aforado para determinar el volumen.
Anexo 7 preparación de instrumentos de vidrio de los anexos 2 y 3 (especiales para cada botella)
7.1 vasos de precipitados y pipetas
|
número |
Nombre del producto |
cantidad |
número |
Nombre del producto |
cantidad |
número |
Nombre del producto |
cantidad |
|
1 |
Vaso de precipitados de 50 ml |
4 |
8 |
80 × 80 papel sulfúrico |
100 |
15 |
Cinta transparente |
1 Volumen |
|
2 |
Vaso de precipitados de 100 ml |
1 |
9 |
Estante de reactivos |
1 |
16 |
Lavar botellas |
1 |
|
3 |
Pipeta de 10 ml |
10 |
10 |
Horno eléctrico ajustable de 500w |
1 |
17 |
Bola de succión |
1 |
|
4 |
Pipeta de 25 ML |
1 |
11 |
Barra de vidrio de 200 de largo y 10 de diámetro |
1 |
18 |
Papel de etiqueta |
3 hojas |
|
5 |
Pajitas de 10 ml |
10 |
12 |
Botella de boca inferior 10l |
1 |
19 |
Botella de desecho |
1 |
|
6 |
Botella de plástico de 50 ml |
20 |
13 |
Agua desionizada (cubo de plástico 20l) |
20L |
20 |
Guantes de Goma |
1 pago |
|
7 |
Tijeras pequeñas |
1 |
14 |
Papel filtrante |
1 caja |
21 |
Balanza analítica |
1 |
7.2 aforo 20 con etiqueta
|
Nombre del producto |
cantidad |
Etiquetas |
|
|
Botella aforada de 1000ml
|
13
|
1,1 solución madre estándar de calcio 2400 mg / L |
6 solución madre estándar original de cinco elementos
2.400 mg / L de calcio
300mg / L de cobre
1200 mg/L 镁
Hierro 15000mg / L
450 mg/L de zinc)
|
|
1,2 solución madre estándar de cobre 300mg / L |
|||
|
1,3 solución madre estándar de magnesio 1200 mg / L |
|||
|
1,5 solución madre estándar de zinc de 450 mg / L |
|||
|
Preparación de una solución de reserva estándar de cinco elementos |
|||
|
Solución número 0 * * |
|||
|
Solución estándar No. 2 |
|
||
|
5,1 2,40 mg / L solución de aplicación estándar de calcio |
|
||
|
5.2 solución de aplicación estándar de cobre de 0300 mg / L |
|
||
|
5.3 1,20 mg / L solución de aplicación estándar de magnesio |
|
||
|
5,4 15,00 mg / L solución de aplicación estándar de hierro |
|
||
|
5,5 0450mg / L solución de aplicación estándar de zinc |
|
||
|
Botella aforada de 500 ml |
1 |
Solución estándar No. 3 |
|
|
Botella aforada de 2000ml |
1 |
Solución estándar No. 1 |
|
|
Botella aforada de 100 ml
|
6
|
1,4 solución madre estándar de hierro 15000mg / L |
|
|
4,1 240 mg / L solución estándar de calcio |
|
||
|
4,2 solución estándar de cobre de 30 mg / L |
|
||
|
4,3 120 mg / L solución estándar de magnesio |
|
||
|
4,4 solución estándar de hierro 1500mg / L |
|
||
|
4,5 solución estándar de zinc de 45 mg / L |
|
1.7 datos espectrales de cinco elementos
Cuadro 1.8.1 datos espectrales de cinco elementos
|
Elementos |
Calcio Ca |
Cobre y cobre |
Magnesio mg |
Hierro fe |
Zinc y zinc |
|
NM espectral |
422.67 |
324.75 |
285.21 |
Línea sensible 252,3 veces |
213.86 |
|
Peso atómico |
40.08 |
63.546 |
24.305 |
55.847 |
65.38 |
|
Objeto de referencia |
Carbonato de calcio |
Cobre de alta pureza |
óxido de magnesio |
Sulfato ferroso de amonio |
Zinc de alta pureza [zinc] |
|
Fórmula molecular |
CaCO3 |
[Cu] |
MgO |
[FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O]] |
|
|
Peso molecular del material de referencia |
100.09 |
63.546 |
40.304 |
392.1308 |
65.38 |
|
Ancho de la rendija nm |
30 |
200 |
200 |
200 |
200 |
1.9 datos de rejilla
El diámetro del círculo de Roland = 224,000 mm, el número de líneas / MM = 1200, el ángulo de incidencia = 0, los datos espectrales se muestran en la tabla 1.9. El posicionamiento espectral se muestra en la figura 1.9.
Tabla 1.9 tabla de datos espectrales
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